医药管理

药品管理计划旨在促进安全，有效和成本效益的处方。

2013年，HSE的多学科药品管理计划（MMP）成立。MMP适用于国家药物信息中心（纳米）和国家药物经济中心中心S（NCPE）与合作HSE-初级保健报销服务（HSE-PCR）提供与药品管理流程质量，获得药品的质量等问题的持续国家领导力。

药物管理计划已经开展了一些旨在加强循证和经济效益的规定的国家的举措。一些例子包括：

• 这首选药物倡议（它识别治疗药物类别中的单一“优选药物”，提供有关选择，处方和监测特定条件的药物的规定有用的指导。对于每种优选的药物评估，有用'规定提示和工具' 和 '患者的信息也可以下载。
• 规定提示和工具对于新的口腔抗凝血剂（NOACS）提供明确，简明扼要的指导，就持牌治疗适应症的规定和监测这些药物。
• 处方和成本指导主要关注特定处理的相关成本，并为具体情况和其他医疗保健专业人员提供有关这些治疗的规定，监测和报销的有用信息。

正在上市的正在进行的MMP项目咨询。