氮杂氨酸75mg / m25-2-2治疗 方案 |
00287A. 根据国际预后评分系统(IPSS),中-1和低风险骨髓增生异常综合征(MDS)。 00287B. 根据国际预后评分系统(IPSS)治疗中-2和高风险骨髓增生异常综合征(MDS)不符合造血干细胞移植条件的成年患者。 00287C. 治疗未涉及慢性骨髓细胞白血病(CMML)的血糖干细胞移植的成年患者,其骨髓癌慢性骨髓性白血病(CMML),没有野猪爆炸。 00287D. 根据who分类,不符合造血干细胞移植条件的伴有20-30%母细胞和多谱系发育不良的急性髓系白血病(AML)的成人患者的治疗。 |
氮酸100mg / m25天治疗 方案 |
00288一个 根据国际预后评分系统(IPSS),中-1和低风险骨髓增生异常综合征(MDS)。 00288 b 根据国际预后评分系统(IPSS)治疗中-2和高风险骨髓增生异常综合征(MDS)不符合造血干细胞移植条件的成年患者。 00288 c 治疗未涉及慢性骨髓细胞白血病(CMML)的血糖干细胞移植的成年患者,其骨髓癌慢性骨髓性白血病(CMML),没有野猪爆炸。 00288 d 根据世卫组织分类,治疗与急性髓性白血病(AML)有急性髓性白血病(AML)的成人患者,其急性髓性白血病(AML),根据世卫组织分类,血液爆炸和多血管发育不良。 |
光束自体移植调理协议 方案 |
00408A 非Hodgkins淋巴瘤(NHL)的自体调节 00408B. Hodgkins淋巴瘤的自体调节 |
Bendamustine单药治疗 方案 |
00527A 患有复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者 |
Blinatumomab疗法 方案 |
00538A 复发或难治性B细胞前体(BCP)费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗,这些患者之前未接受复发/难治性(R/R)疾病的补救治疗,并被认为有资格进行移植(即作为移植桥)。 |
Blinatumomab疗法(所有MRD≥0.1%) 方案 |
00590A. 作为单药治疗成人与费城的治疗 染色体阴性CD19阳性b前体急性淋巴母细胞 白血病(全部)首先或第二次完全缓解,最小 残余病(MRD)大于或等于0.1% |
Bosutinib单药治疗 方案 |
00224A 治疗慢性相,加速相和喷砂相pH + CML的成年患者,先前用一种或多种TKI和伊马替尼,尼洛替尼和达斯替尼治疗,不被认为是合适的治疗选择。 |
氯苄米尔10mg / m2治疗 方案 |
00411 b 治疗慢性淋巴细胞白血病患者 |
Cladribine 0.14mg /天第1至5天治疗 方案 |
00402一个 成人毛细毛细血肿性患者的第一线治疗 |
Cladribine 0.14mg / kg每周治疗 方案 |
00469A 成人毛细毛细血肿性患者的第一线治疗 |
Cladribine每周和Rituximab疗法 方案 |
00534A 成年患者的复发或部分反应性毛细胞白血病治疗。 |
Cladribine 5天和Rituximab疗法 方案 |
00531A 成年患者的复发或部分反应性毛细胞白血病治疗。 |
高剂量阿糖胞苷治疗 方案 |
00365A. 治疗急性髓性白血病患者的固结化疗(AML) |
中间剂量的溶细胞素治疗 方案 |
00364一个 强化化疗治疗急性髓系白血病(AML) |
DA(60/100) 3+10: 1疗程诱导治疗(AML-17) 方案 |
00359A 诱导化疗方案治疗新生或继发性急性髓系白血病 |
DA(50/100)(3 + 8)课程2诱导治疗(AML-17) 方案 |
00360A 诱导化疗方案治疗新生或继发性急性髓系白血病 |
Defitabine单药治疗 - AML(28天循环) 方案 |
00231一个 根据世界卫生组织的分类,治疗新诊断的De Novo或二级AML的成人患者治疗新诊断的DE Novo或二级AML。 |
国旗:艾达8毫克/米2治疗 方案 |
00362A 诱导化疗方案治疗DE NOVO,继发性急性髓性白血病(AML)或联素型白血病的患者。 00362B. 用爆炸计数患者(> 10%)骨髓增强术综合征 00362C. 复发/难治性急性白血病患者的救助方案 |
Fludarabine,Cyclosphosamide和Rituximab(Fc(IV)和R)治疗 方案 |
00241A B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗。 |
Fludarabine,Cyclosamide和Rituximab(Fc(口服)和R)治疗 方案 |
00410A B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗。 |
Gemtuzumab ozogamicin,Daunorubicin和溶含有糖胺治疗(AML诱导) 方案 |
00612A 表明GemTuzumab ozogamicin针对大生霉素和糖碱的联合治疗,用于治疗15岁及以上患者的患者,以前未经治疗,DE NovoCD33阳性急性髓性白血病(AML),除了急性临时临时幼苗白血病 |
Ibrutinib Therapy-Cll - Waldenström的宏观球蛋白血症 方案 |
00296A. 作为一种单一药物治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者谁接受至少一个以前的治疗。 00296B. 作为在不适合化疗 - 免疫疗法的患者的17P缺失或TP53突变中在第一线中治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的单一药剂。 00296C. 作为单一药物,用于既往至少接受过一次治疗的Waldenström’s巨球蛋白血症(WM)成年患者,或不适合化疗免疫治疗的患者的一线治疗。 |
Idelalisib和美罗华治疗 方案 |
00389A 联合利妥昔单抗治疗至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者 00389B. 联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,作为一线治疗存在17p缺失或TP53突变的患者,不适合任何其他治疗 |
Inotuzumab ozogamicin单药治疗 方案 |
00537A 复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴母细胞白血病(ALL)成人的单药治疗。费城染色体阳性(Ph+)的成年患者复发或难治性B细胞前体ALL应至少使用1个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败。 |
LeaM自体移植条件协议 方案 |
00468A 非Hodgkins淋巴瘤(NHL)的自体调节 00468B. Hodgkins淋巴瘤的自体调节 |
ObInutuzumab和氯镁胺治疗 方案 |
00286一个 治疗以前未经处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的成年患者及其使它们不适合全剂量氟胺碱基治疗。 |
Ponatinib治疗 方案 |
00302一个 对达沙替尼或尼洛替尼耐药的慢性期、加速期或原代期慢性髓系白血病(CML)成人患者的治疗;对达沙替尼或尼洛替尼不耐受的患者,以及临床不适合用伊马替尼后续治疗的患者;或者谁有T315i突变。 00302 b 治疗成年患者的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(pH +全部)耐达沙替尼;谁与达沙替尼不耐受,随后用伊马替尼治疗没有临床合适;或者谁有T315i突变。 |
Raxolitinib单一疗法 方案 |
成人患者疾病相关脾肿大或症状的治疗: 00229一个 原发性骨髓纤维化(慢性发作性骨髓纤维状) 00229 b PosityCyCythaemia Vera Myelofibrosis 00229 c 术后血小板血症肌肌纤维化 |
Tretinoin(ATRA)与三氧化砷(ATO)诱导治疗 方案 |
00356A 治疗新诊断患者低至中等风险急性暴露细胞白血病(APL) |
Tretinoin(ATRA)与三氧化砷(ATO)固结疗法 方案 |
00357A 使用维甲酸(ATRA)和三氧化二砷诱导治疗低至中风险急性早幼粒细胞白血病(APL)患者血液学完全缓解(CR)(参考NCCP协议00356)。 |
Tretinoin(ATRA)inarubicin(脓疱病Aida)诱导治疗:高风险 方案 |
00366A 治疗新诊断的高危急性幼苗白血病(APL) |
威斯科克斯单权疗法 方案 |
00400一个 在不合适或未发生B细胞受体途径抑制剂的成年患者的17P缺失或TP53突变存在下治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 00400 b 在没有17P缺失或TP53突变的情况下治疗成年患者的CLL,患有化疗疗法和B细胞受体途径抑制剂 |
威尼柯克克斯和利妥昔单抗疗法 方案 |
00575A. 威辛葡萄糖与利妥昔单抗组合,用于治疗至少接受至少一个先前治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的成人患者 |
VYXEOSLiposomal®Daunorubi蛋白和溶含有含糖的诱导治疗 方案 |
00613A 用于治疗具有新诊断的治疗相关的急性髓性白血病(T-AML)或AML的成人与髓细胞联系相关的变化(AML-MRC) |
VYXEOSLiposomal®Daunorubi蛋白和溶氨酸鎓固结疗法 方案 |
00618A 用于治疗具有新诊断的治疗相关的急性髓性白血病(T-AML)或AML的成人与髓细胞联系相关的变化(AML-MRC) |